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药品批发商在进货时,为了确保所购药品的质量和合法性,需要严格查验一系列的文件。首先,必须核实供货单位的合法资格证明,这包括《药品生产许可证》或 ...
时间:2025-09-09 来源:正保医学教育网
“药品批发商应将哪些信息录入系统?”是初级医药商品储运员考试中需要掌握的知识,为帮助大家理解,医学教育网小编整理内容如 ...
时间:2019-01-25 来源:正保医学教育网
药品批发储存条件要求较为严格,主要涉及以下几个方面。 首先是温度条件。不同药品对温度有不同要求。常温库的温度应保持在10℃ - 30℃,大部分 ...
时间:2026-02-06 来源:正保医学教育网
的运输温度记录是否符合规定等。 验收过程中要做好记录,包括验收日期、药品名称、规格、数量、生产企业、验收结论等信息,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于< ...
时间:2026-02-06 来源:正保医学教育网
国际药物批发商联合会2014年全体会员大会将于2014年10月19日至21日在中国大饭店/中国北京隆重召开。两年一次的全体会员大会为企业提供如 ...
时间:2014-05-21 来源:正保医学教育网
药品批发企业的质量文件对于确保药品经营质量和规范运作起着关键作用,主要涵盖以下几类: 首先是质量管理制度文件。这是企业质量体系的核心框架,包括 ...
时间:2026-02-06 来源:正保医学教育网
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